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1药典 三部-2015 中国药典沿革
2药典 三部-2015 本版药典(三部)新增品种名单
3药典 三部-2015 本版药典(三部)未收载2010年版药典(三部)及增补本中的品种名单
4药典 三部-2015 本版药典(三部)新增与修订的通则名单
5药典 三部-2015 凡例
6药典 三部-2015 生物制品通则目次
7药典 三部-2015 总论目次
8药典 三部-2015 各论目次
9药典 三部-2015 生物制品通则
10药典 三部-2015 总论
11药典 三部-2015 各论
12药典 三部-2015 通则
13药典 三部-2015 索引 中文索引
14药典 三部-2015 索引 英文索引
15药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用菌毒种管理规程
16药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品国家标准物质制备和标定规程
17药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产用原材料及辅料质量控制规程
18药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分批规程
19药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分装和冻干规程
20药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品包装规程
21药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品贮藏和运输规程
22药典 三部-2015 生物制品通则 免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程
23药典 三部-2015 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
24药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程
25药典 三部-2015 总论 人用疫苗总论
26药典 三部-2015 总论 人用重组DNA蛋白制品总论
27药典 三部-2015 总论 人用重组单克隆抗体制品总论
28药典 三部-2015 总论 微生态活菌制品总论
316药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求 通则141
317药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3602 实验动物微生物学检测要求 通则141
318药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3603 实验动物寄生虫学检测要求 通则143
319药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3604 新生牛血清检测要求 通则144
320药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3605 细菌生化反应培养基 通则145
330药典 三部-2015 技术指南 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则 通则213
331药典 三部-2015 技术指南 9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则 通则216
332药典 三部-2015 技术指南 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则 通则218
333药典 三部-2015 附表 原子量表 通则224
1药典 四部-2015 中国药典沿革
2药典 四部-2015 本版药典(四部)新增通则名单
3药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典附录名单
4药典 四部-2015 本版药典(四部)新增药用辅料品种名单
5药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典药用辅料品种名单
6药典 四部-2015 凡例
7药典 四部-2015 通则目次
8药典 四部-2015 导引图
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YC/T 394.2-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第2部分：要求
YC/T 394.3-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第3部分：卷烟生产企业实施指南
YC/T 394.4-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第4部分：卷烟销售企业实施指南
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HJ 2505-2011 环境标志产品技术要求 移动硬盘
HJ 2506-2011 环境标志产品技术要求 彩色电视广播接收机
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HJ 2508-2011 环境标志产品技术要求 电话
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1药典 三部-2015 中国药典沿革
2药典 三部-2015 本版药典(三部)新增品种名单
3药典 三部-2015 本版药典(三部)未收载2010年版药典(三部)及增补本中的品种名单
4药典 三部-2015 本版药典(三部)新增与修订的通则名单
5药典 三部-2015 凡例
6药典 三部-2015 生物制品通则目次
7药典 三部-2015 总论目次
8药典 三部-2015 各论目次
9药典 三部-2015 生物制品通则
10药典 三部-2015 总论
11药典 三部-2015 各论
12药典 三部-2015 通则
13药典 三部-2015 索引 中文索引
14药典 三部-2015 索引 英文索引
15药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用菌毒种管理规程
16药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品国家标准物质制备和标定规程
17药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产用原材料及辅料质量控制规程
18药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分批规程
19药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分装和冻干规程
20药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品包装规程
21药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品贮藏和运输规程
22药典 三部-2015 生物制品通则 免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程
23药典 三部-2015 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
24药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程
25药典 三部-2015 总论 人用疫苗总论
26药典 三部-2015 总论 人用重组DNA蛋白制品总论
27药典 三部-2015 总论 人用重组单克隆抗体制品总论
28药典 三部-2015 总论 微生态活菌制品总论
316药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求 通则141
317药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3602 实验动物微生物学检测要求 通则141
318药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3603 实验动物寄生虫学检测要求 通则143
319药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3604 新生牛血清检测要求 通则144
320药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3605 细菌生化反应培养基 通则145
330药典 三部-2015 技术指南 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则 通则213
331药典 三部-2015 技术指南 9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则 通则216
332药典 三部-2015 技术指南 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则 通则218
333药典 三部-2015 附表 原子量表 通则224
1药典 四部-2015 中国药典沿革
2药典 四部-2015 本版药典(四部)新增通则名单
3药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典附录名单
4药典 四部-2015 本版药典(四部)新增药用辅料品种名单
5药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典药用辅料品种名单
6药典 四部-2015 凡例
7药典 四部-2015 通则目次
8药典 四部-2015 导引图
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