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YC/T 392-2011 烟草机械 机械配置和设计文件代码编制方法
YC/T 393-2011 烟草机械 专用工艺装备图样及设计文件代码编制方法
YC/T 394.1-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第1部分:基础和术语
YC/T 394.2-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第2部分:要求
YC/T 394.3-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第3部分:卷烟生产企业实施指南
YC/T 394.4-2011 烟草行业质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 第4部分:卷烟销售企业实施指南
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YC/T 405.2-2011 烟草及烟草制品 多种农药残留量的测定 第2部分:有机氯及拟除虫菊酯农药残留量的测定 气相色谱法
YC/T 405.3-2011 烟草及烟草制品 多种农药残留量的测定 第3部分:气相色谱质谱联用及气相色谱法
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HJ 2508-2011 环境标志产品技术要求 电话
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297药典 四部-2015 3600 特定生物原材料-动物 3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求
298药典 四部-2015 3600 特定生物原材料-动物 3602 实验动物微生物学检测要求
299药典 四部-2015 3600 特定生物原材料-动物 3603 实验动物寄生虫学检测要求
300药典 四部-2015 3600 特定生物原材料-动物 3604 新生牛血清检测要求
301药典 四部-2015 3600 特定生物原材料-动物 3605 细菌生化反应培养基
302药典 四部-2015 3700 3701 生物制品国家标准物质目录
311药典 四部-2015 9000 指导原则 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则
312药典 四部-2015 9000 指导原则 9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
313药典 四部-2015 9000 指导原则 9012 生物样品定量分析方法验证指导原则
314药典 四部-2015 9000 指导原则 9013 缓释、控释和迟释制剂指导原则
315药典 四部-2015 9000 指导原则 9014 微粒制剂指导原则
316药典 四部-2015 9000 指导原则 9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则
317药典 四部-2015 9000 指导原则 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则
318药典 四部-2015 9000 指导原则 9102 药品杂质分析指导原则
319药典 四部-2015 9000 指导原则 9103 药物引湿性试验指导原则
320药典 四部-2015 9000 指导原则 9104 近红外分光光度法指导原则
321药典 四部-2015 9000 指导原则 9105 中药生物活性测定指导原则
322药典 四部-2015 9000 指导原则 9106 基于基因芯片的药物评价技术与方法指导原则
323药典 四部-2015 9000 指导原则 9107 中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则
324药典 四部-2015 9000 指导原则 9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则
325药典 四部-2015 9000 指导原则 9202 非无菌产品微生物限度检查指导原则
326药典 四部-2015 9000 指导原则 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则
327药典 四部-2015 9000 指导原则 9204 微生物鉴定指导原则
328药典 四部-2015 9000 指导原则 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
329药典 四部-2015 9000 指导原则 9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则
330药典 四部-2015 9000 指导原则 9301 注射剂安全性检查法应用指导原则
331药典 四部-2015 9000 指导原则 9302 中药有害残留物限量制定指导原则
332药典 四部-2015 9000 指导原则 9303 色素测定法指导原则
333药典 四部-2015 9000 指导原则 9304 中药中铝、铬、铁、钡元素测定指导原则
334药典 四部-2015 9000 指导原则 9305 中药中真菌毒素测定指导原则
335药典 四部-2015 9000 指导原则 9501 正电子类放射性药品质量控制指导原则
336药典 四部-2015 9000 指导原则 9502 锝[99mTc]放射性药品质量控制指导原则
337药典 四部-2015 9000 指导原则 9601 药用辅料功能性指标研究指导原则
338药典 四部-2015 9000 指导原则 9621 药包材通用要求指导原则
339药典 四部-2015 9000 指导原则 9622 药用玻璃材料和容器指导原则
340药典 四部-2015 9000 指导原则 9901 国家药品标准物质制备指导原则
1药典 三部-2015 中国药典沿革
2药典 三部-2015 本版药典(三部)新增品种名单
3药典 三部-2015 本版药典(三部)未收载2010年版药典(三部)及增补本中的品种名单
4药典 三部-2015 本版药典(三部)新增与修订的通则名单
5药典 三部-2015 凡例
6药典 三部-2015 生物制品通则目次
7药典 三部-2015 总论目次
8药典 三部-2015 各论目次
9药典 三部-2015 生物制品通则
10药典 三部-2015 总论
11药典 三部-2015 各论
12药典 三部-2015 通则
13药典 三部-2015 索引 中文索引
14药典 三部-2015 索引 英文索引
15药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用菌毒种管理规程
16药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品国家标准物质制备和标定规程
17药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产用原材料及辅料质量控制规程
18药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分批规程
19药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品分装和冻干规程
20药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品包装规程
21药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品贮藏和运输规程
22药典 三部-2015 生物制品通则 免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程
23药典 三部-2015 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
24药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程
25药典 三部-2015 总论 人用疫苗总论
26药典 三部-2015 总论 人用重组DNA蛋白制品总论
27药典 三部-2015 总论 人用重组单克隆抗体制品总论
28药典 三部-2015 总论 微生态活菌制品总论
316药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求 通则141
317药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3602 实验动物微生物学检测要求 通则141
318药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3603 实验动物寄生虫学检测要求 通则143
319药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3604 新生牛血清检测要求 通则144
320药典 三部-2015 特定生物原材料-动物 3605 细菌生化反应培养基 通则145
330药典 三部-2015 技术指南 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则 通则213
331药典 三部-2015 技术指南 9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则 通则216
332药典 三部-2015 技术指南 9203 药品微生物实验室质量管理指导原则 通则218
333药典 三部-2015 附表 原子量表 通则224
1药典 四部-2015 中国药典沿革
2药典 四部-2015 本版药典(四部)新增通则名单
3药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典附录名单
4药典 四部-2015 本版药典(四部)新增药用辅料品种名单
5药典 四部-2015 本版药典(四部)未收载2010年版药典药用辅料品种名单
6药典 四部-2015 凡例
7药典 四部-2015 通则目次
8药典 四部-2015 导引图
9药典 四部-2015 通则

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